在磁珠法的反應體系中，核酸分子（DNA&RNA）會由線性壓縮成球狀，暴露出核酸骨架上大量的負電基團與反應體系中的陽離子連接，在磁珠最外層負電基團的作用下，形成“陰離子-陽離子-陰離子”的鹽橋結構，使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當反應緩沖液被棄除后，加入水性分子，會快速充分水化核酸分子，解除三者之間的離子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來。

　　

　　通過研究體內組織來源的細胞，可以對細胞的生物學和功能進行*的預測，但這需要對靶標細胞群體進行分離，否則生物學的復雜性可能導致結果混淆。為了對細胞表型進行研究，目前已開發出多種基于明確特征對細胞群體進行分離的不同方法。對細胞群體進行分離不僅有助于生物學研究，而且也能促進臨床上的診斷性檢測。有效的分離方法應具備出色的產量、純度和活力。可通過正向選擇（通常采用結合細胞特異性標志物的抗體）或負向選擇（基于生物物理特性將不需要的細胞進行去除從而富集靶標細胞群體）來實現對靶標細胞群體的富集或純化。

　　

　　長期以來，將細胞分離成各種亞細胞成分一直都是細胞生物學研究的基礎。亞細胞分離技術已廣泛用于研究細胞器和亞細胞區室的結構和功能，以及了解生物分子的定位、加工和運輸。大多數分離技術都旨在獲得處于功能性狀態的細胞器和細胞大分子，此時它們仍保留其固有的生化特性。這通常通過采用溫和的機械方法或使用溫和的去污劑進行細胞裂解，然后通過差異離心將細胞成分進行分離來實現。