Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

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樣品溶液提供在25度L，10毫米。
產(chǎn)品引文
1.Lee HN，Bosompra OA，Coller HA。RECK異構(gòu)體通過調(diào)節(jié)微管蛋白翻譯后的修飾，差異調(diào)節(jié)成纖維細胞的遷移。2019年3月5日；510(2)：211-218
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質(zhì)量

產(chǎn)品型號：A8660
廠商性質(zhì)：代理商
更新時間：2023-08-08
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產(chǎn)品介紹

制備方法該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示：請在37°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數(shù)月。

反應(yīng)條件24小時;100 微米/毫升

應(yīng)用將Cilengitide（1，10和100μM/mL）添加到IOMM-Lee，HBL52和Ben-Men1培養(yǎng)物中。在24小時內(nèi)監(jiān)測形態(tài)學(xué)變化。在所有三個腦膜瘤系中，細胞分層以濃度依賴性方式從燒瓶中取圓并分離，表明西倫吉肽降低細胞粘附。24小時后細胞活力的定量，cilengitide處理在所有三種細胞系中顯示高度顯著的劑量依賴性但相當(dāng)輕微的活細胞下降。

動物實驗 [1]：

動物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

劑型75毫克/千克;腹腔注射

應(yīng)用我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽（75 mg / kg）作為單一療法或與照射聯(lián)合使用的每日劑量。在單獨用纖毛苷酸（減少35%）或用纖毛苷和照射（減少35.5%）治療的小鼠腫瘤中可以觀察到舌樣腦侵入的顯著減少（P≤0.01）。

其他注意事項請在室內(nèi)測試所有化合物的溶解度，實際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實驗系統(tǒng)錯誤引起的，這是正常的。

參考文獻： [1] Wilisch-Neumann A， Kliese N， Pachow D， et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細胞運動和侵襲[J].臨床腫瘤研究， 2013， 19（19）： 5402-5412.

西倫吉肽稀釋計算器